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蛋白互作-免疫共沉淀( Co-IP)實驗原理介紹
更新時間:2022-08-11   點擊次數(shù):621次



免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP):

蛋白質(zhì)是細胞活性和功能的執(zhí)行者,且蛋白質(zhì)是依靠蛋白間相互作用執(zhí)行功能的,因而研究蛋白的相互作用對于研究細胞活性和功能、解釋生命過程和現(xiàn)象具有重要意義。

實驗原理

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)是研究蛋白-蛋白間相互作用的經(jīng)典方法,屬于免疫沉淀技術(shù)的一類,常被用于鑒定特定蛋白復合物的中未知蛋白組分。免疫共沉淀的設(shè)計理念是,假設(shè)一種已知蛋白是某個大的蛋白復合物的組成成員,那么利用這種蛋白的特異性抗體,就可能將整個蛋白復合物從溶液中“拉"下來(常說的“pull-down"),進而可以用于鑒定這個蛋白復合物中的其他未知成員。免疫共沉淀的特點可以概括為兩點,是天然狀態(tài),第二是蛋白復合物。

實驗方法

1. 預清洗beads。

2. 取蛋白樣品分成input,igG組和目標抗體組進行IP。

3. 取出預清洗的beads. 加入 IP用的目標抗體和igG在rotator進行IP反應(yīng)過夜。

4. IP過夜后收取蛋白

5. 通過SDS-PAGE和Western Blot或質(zhì)譜進行檢測。

結(jié)果展示

實驗周期及交付標準

1. 實驗周期:3-5周

2. 交付標準:完整實驗報告(試劑、耗材、實驗步驟)、原始數(shù)據(jù)等

需確認信息

1. 目的蛋白及信息

2. 樣本種屬及類型

3.是否提供一抗



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