一、應(yīng)用

•3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)

•小鼠皮下成瘤

•細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)

•適合用于3D細(xì)胞藥物篩檢平臺

•細(xì)胞生長和分化

•代謝/毒理學(xué)研究

二、試劑盒組分

三、細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序

1. 準(zhǔn)備Transwell裝置及無血清DMEM細(xì)胞培養(yǎng)液 (用于稀釋A膠)。

2. A膠 (2X) (貨號:B-P-00002-A) 置于37 ℃水浴槽回溫10分鐘，確認(rèn)*融解。

3. 用無血清DMEM細(xì)胞培養(yǎng)液將A膠 (2X)稀釋50倍。

4. 根據(jù)Transwell上室底部面積加入100-120 ul/cm2稀釋后的A 膠稀釋液到Transwell上室中。

5. 將步驟4在4 ℃冰箱孵育30分鐘。

6. 將多余的稀釋液吸出，并在Transwell上室中加入無血清的癌細(xì)胞系細(xì)胞懸浮液使細(xì)胞濃度約7.5 x 104 cells/well.。

7. 在Transwell下室中加入含10 %血清的細(xì)胞培養(yǎng)液做為chemoattractant，吸引癌細(xì)胞系進(jìn)行遷移。

四、Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

貨號. B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10

規(guī)格 2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

Storage 4℃保存、 保存兩年

五、案例分享

A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)照片

培養(yǎng)后的3D細(xì)胞球體， 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的

D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細(xì)胞結(jié)構(gòu)